Šest mjeseci moraju primati humane imunoglobuline kako bi ostale pokretne i spriječile napredovanje bolesti.
Dvije mlade žene iz županije središnja Bosna, bez obzira na činjenicu da boluju od neizlječive bolesti i da zdravstveni sustav nema baš sluha za njihove probleme, odlučile su postati majke. Dijagnosticirana im je multiplaskleroza zbog čega šest mjeseci moraju primati humane imunoglobuline kako bi ostale pokretne i spriječile napredovanje bolesti.
Razgovarali smo s jednom od njih, Ivanom Dražeta, koja je krajem 2015. drugi put postala mama. Potrebne doze lijeka za tri mjeseca osigurao joj je Federalni zavod zdravstvenog osiguranja, a ostatak će, nada se, dobiti od ZZO ŽSB.
Porod u Sarajevu
– Federalni zavod nema ugovor s bolnicom u Novoj Biloj i ne dostavlja joj humane imunoglobuline, koji se moraju primiti u roku od tri dana nakon poroda. Zato sam se, uz odobrenje županijskog ZZO, porodila u Sarajevu, gdje sam dobila prvu terapiju, a osigurane su mi još dvije. Terapiju za preostala tri mjeseca osigurat će mi Zavod u ŽSB, barem su obećali – kaže Ivana.
Prvi simptomi bolesti pojavili su se 2010. godine, ubrzo nakon što je izgubila oca. Pretpostavlja da je to bio “okidač“.
– Privremeno sam gubila vid na desno oko. Očni liječnik je rekao da to nema veze s okom i preporučio da posjetim neurologa. Detaljnim pretragama utvrđeno je da se radi o multipla sklerozi. Nakon toga, imala sam još jedno pogoršanje, 2012. godine, u vidu utrnutosti lijeve strane. Od tada sam dobro. Na meni se ništa ne primijeti. Inače predajem matematiku u osnovnoj školi i sve aktivnosti obavljam bez problema – govori Ivana.
Prvog sinčića rodila je 2014. godine. Tada joj je odobrena samo jedna doza humanog imunoglobulina, ali, srećom, nije bilo posljedica.
-Nisam dala da me bolest spriječi da postanem majka. Iako se ranije mislilo da je trudnoća rizik za oboljele, sada se tvrdi da multipla skleroza miruje u tom periodu.Međutim, važna je terapija poslije poroda kako se stanje ne bi pogoršalo – objašnjava mlada mama.
Plaćaju markice
Položaj oboljelih od multipla skleroze u ŽSB izuzetno je težak i oni su, prema riječima predsjednice Udruge „Uzdah“ Amire Đulabić, u nepovoljnijoj situaciju u odnosu na oboljele u sarajevskoj županiji. Potrebni lijekovi često nisu na esencijalnoj listi, a oboljeli, pored redovnog zdravstvenog osiguranja, moraju plaćati i dodatne markice.
-Vjerujte, ne znam ni čemu služe te markice. U Sarajevu i Zenici uopće ne razumiju o čemu se radi. Zato smo, u ime članova Udruženja kojih je oko stotinu, ali i zbog svih oboljelih, uputili inicijativu prema ZZO ŽSB da budemo oslobođeni te obveze – govori nam Amira, koja i sama boluje od multipla skleroze.
Inicijativa je stigla u Zavod, ali o njoj još nije raspravljano.
Zamjenik direktora ove institucije Salem Hodžić rekao nam je da će ona biti razmatrana u narednom periodu, najvjerojatnije tijekom ove godine.
-Konačnu odluku donosi Sabor ŽSB, s tim da se o inicijativi prije toga trebaju izjasniti županijsko Ministarstvo zdravstva i Zavod, a zatim i Upravni odbor ZZO – kaže Hodžić uz obrazloženje da su plaćanja premija osiguranja, odnosno markica trenutno oslobođena djeca do 18 godina i oboljeli od devet bolesti.
Podrška inicijativi “Uzdaha“
Inicijativu Udruge „Uzdah“ podržava zastupnik u Saboru ŽSB Elvedin Mušanović. Vjeruje da će konačan odgovor biti pozitivan.
-Mora se iznaći način da se im se pomogne. U pitanju je neizlječiva bolest i ti ljudi zaslužuju makar da budu oslobođeni od plaćanja markica ukoliko ne možemo više učiniti – rekao je Mušanović za Faktor.
(S. Karaica/Faktor.ba/Foto:Ilustracija)
